Strefa Dobrego Serca

Czasami docierają do nas prośby o pomoc. Te odległe, z Haiti. Te nieco bliższe, z L’Aquila. Jeszcze bliższe, po powodzi. Od ludzi, których znamy, i od ludzi, których kompletnie nie znamy. Ktoś prosi o pomoc finansową, ktoś chce, żeby się za niego pomodlić.

Nie zawsze będzie można przekazać 1% podatku, nie zawsze będzie  można zaatakować czyjeś konto bankowe sumą 125.093.873.435 złotych czy innych euro. Raczej zawsze można – przekazać informację dalej, a nuż trafi do kogoś, kto ma większe możliwości… Na pewno zawsze można się pomodlić (kto lubi i się nie boi). Na przykład o to, coby się znaleźli darczyńcy. To też pomoc.

Tutaj, w Strefie Dobrego Serca, znajdują się takiego rodzaju Ważne Sprawy. Prośby o pomoc. Różnoraką. Skoro może ta wirtualna kryjówka spełniać rolę takiego słupa ogłoszeniowego, to czemu by nie… Czytaj zatem, bierz pod uwagę, działaj, jeśli możesz. Zatem, do dzieła!

Oto pierwsza Ważna Sprawa:

To sprawa, która zaprząta serca Marty i Radka, rodziców małego Jasia. Marta z Radkiem martwią się o pięciopalczastość jego prawej łapy. Może to i dzięki Tobie będzie mógł zagrać kiedyś Poloneza As-Dur, albo zdobyć złoty medal zimowych igrzysk olimpijskich, dajmy na to, w curlingu?

W roku 2010 Marta i Radek pisali:

Jaś, który obecnie ma już 10 miesięcy, urodził się z wadą wrodzoną – tzw. zespołem Polanda. Dla wyjaśnienia w Wikipedii można przeczytać: Zespół Polanda (anomalia Polanda, ang. Poland syndrome) – rzadki zespół wad wrodzonych, na który składają się jednostronna hipoplazja lub aplazja mięśni klatki piersiowej i brodawki sutkowej, krótkopalczastość i zrosty palców (syndaktylia) po tej samej stronie. U Jasia zespół Polanda – obok wad (zaniku) mięśnia piersiowego – objawił się syndaktylią (palcozrostem) paluszków prawej dłoni. Leczy się to operacyjnie. Pierwszą operację Jaś przeszedł 4 lutego br. w klinice chirurgii ręki w Hamburgu. Wedle naszego rozeznania jest to po prostu współcześnie najlepsze miejsce leczenia takich zmian. Kolejne operacje – co 6-8 miesięcy. Będą jeszcze co najmniej dwie. Niestety NFZ nie refunduje żadnych kosztów leczenia...

———————————
W roku 2011 rodzice Jasia mogli napisać:
Drodzy Darczyńcy,
pragniemy poinformować, że kilka tygodni temu otrzymaliśmy przelew z fundacji, której podopiecznym jest Jaś, z środków zgromadzonych przez urzędy skarbowe w ramach darowizn 1% podatku PIT na leczenie naszego synka.Kwota, jaką dzięki Wam zebraliśmy, wystarczyła na pokrycie kosztów pierwszej operacji, która miała miejsce w lutym minionego roku. Jak większość z Was już wie, operacja Jasia przebiegła prawidłowo – wydzielony został kciuk i mały paluszek, dzięki czemu prawa rączka Jasia spełnia w tej chwili podstawowe funkcje.Wszystkim, którzy przekazali 1% podatku na ten cel (a było to ponad 300 osób), bardzo serdecznie dziękujemy i w ramach tego podziękowania dołączamy zdjęcie Jasia pt. „człowiek z liściem na głowie”, na którym widać efekty dotychczasowego leczenia. Mamy też serdeczną prośbę o przekazanie naszych podziękowań tym osobom, którym sami uprzednio  przesłaliście nasz apel. Kolejna operacja zaplanowana jest na 7 marca 2011 r. i jej koszt to kolejne ok. 4 tys. euro…

———————-

A w roku 2012 piszą:

Drodzy Przyjaciele,
po raz kolejny serdecznie dziękujemy za deklaracje 1% PIT na rzecz leczenia Jasia deklarowane w PIT 2010. Fundacja wyplacila środki w grudniu 2011 r. Dzięki Waszym deklaracjom udało się pokryć część kosztów leczenia Jasia, jakie ponieśliśmy w 2011 r. w związku z drugą operacją Jasiowej rączki w Niemczech (w marcu) i wizytami kontrolnymi (we wrześniu).

Dzięki Waszemu wsparciu mogliśmy przeprowadzić leczenie operacyjne. Teraz koncentrujemy się na ćwiczeniach i pielęgnacji przeszczepionej skóry. Dotychczasowy efekt leczenia jest po prostu wspanialy – Jaś odzyskał chwytność w dwóch paluszkach i dość sprawnie korzysta z prawej rączki.

Ponieważ w zeszłym roku nie udało się refinansować wszystkich kosztów, to również w tym roku polecamy się Waszej pamięci przy rozliczeniach PIT.

INSTRUKCJA:
Na leczenie rączki Jasia w rocznym PIT  za 2011 r. można przekazywać 1% podatku w następujący sposób:
– nazwa fundacji: Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”,
– nr KRS fundacji: 0000037904;
– oraz w pozycji PIT „INFORMACJE UZUPEŁNIAJĄCE” w drugim wierszu (w PIT-37 to pozycja 124) KONIECZNIE należy dopisać: Jan Radosław Korneluk, 9541. Dzięki temu Fundacja po otrzymaniu środków z Urzędu Skarbowego przeksięguje je właśnie na subkonto Jasia.

Chcielibyśmy podkreślić, że takie leczenie nie podlega refundacji z NFZ i jest finansowane wyłącznie przez nas, m.in ze środków z 1% PIT wpływających na subkonto w Fundacji. To leczenie jest możliwe zatem dzięki Wam, za co chcielibyśmy jeszcze raz bardzo serdecznie podziękować.

z pozdrowieniami,
Jaś oraz Marta i Radek wraz z Michasiem

Reklamy

2 thoughts on “Strefa Dobrego Serca

  1. Witam ja również mam synka z zespołem Polanda. Staś urodził się 2 marca 2011 roku, więc zapewne mam mniejsze doświadczenie z tą chorobą związane. Czy mogłabym liczyć na kontakt z Wami Marto i Radku w celu wymiany doświadczeń medycznych związanych z naszymi dziećmi? Z góry bardzo dziękuję.
    Pozdrawiam – Basia
    Mój e- mail to sprytnabasia@gmail.com

Skomentuj

Wprowadź swoje dane lub kliknij jedną z tych ikon, aby się zalogować:

Logo WordPress.com

Komentujesz korzystając z konta WordPress.com. Wyloguj / Zmień )

Zdjęcie z Twittera

Komentujesz korzystając z konta Twitter. Wyloguj / Zmień )

Zdjęcie na Facebooku

Komentujesz korzystając z konta Facebook. Wyloguj / Zmień )

Zdjęcie na Google+

Komentujesz korzystając z konta Google+. Wyloguj / Zmień )

Connecting to %s

Stwórz darmową stronę albo bloga na WordPress.com.

%d blogerów lubi to: